分类号 Y39
备案号 7806－2001
中华人民共和国轻工行业标准QB 2500－2000
前 言
本标准是对原轻工业部发布的专业标准ZBY39001－1988《皱纹卫生纸》（该标准曾由轻行[1999]112号文发布转化标准号QB3530－1999，内容同前）进行了修订。
本标准表1的部分指标强制。
本标准A等品为国际先进水平，依据美、英、日等国样品剖析的质量水平确定技术指标。本标准根据皱纹卫生纸的使用特征和国内、外样品的实测水平，对横向吸液高度、亮度、交货水分指标及有关条款进行了调整。
本标准的附录A、附录B都是标准的附录。
本标准由国家轻工业局行业管理司提出。
本标准由全国造纸标准化中心归口。
本标准起草单位：天津市轻工业造纸技术研究所、福建恒安集团有限公司、苏州荣成纸业有限公司。
本标准主要起草人：侯维玲、张景彦。
自本标准实施之日起，原国家轻工业局发布的行业标准QB3530－1999《皱纹卫生纸》废止。
1 范围
本标准规定了皱纹卫生纸的产品分类、技术要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输、贮存等要求。
本标准适用于人们日常生活用的厕所卫生用纸。
2 引用标准
GB／T 450－1989 纸和纸板试样的采取
GB／T 451.1-1989 纸和纸板尺寸及偏斜度的测定法交收
GB／T 451.2-1989 纸和纸板定量的测定法
GB／T 453-1989 纸和纸板抗张强度的测定法（恒速加荷法）
GB／T 461.1-1989 纸和纸板毛细吸液高度的测定法（克列姆法）
GB／T 462-1989 纸和纸板水分的测定法
GB／T 2828-1987 逐批检查计数抽样程序及抽样表（适用于连续批的检查）
GB／T 7974-1987 纸及纸板 白度测定法（漫射／垂直法）
GB／T 8940.1-1988 纸和纸板测定法 45／0定向反射法
GB／T8942-1988 纸柔软度的测定法
GB／T 10739-1989 纸浆、纸和纸板试样处理和试验的标准大气
GB／T 12914-1991 纸和纸板抗张强度的测定法（恒速拉伸法）
国家技术监督局监发（1997）172号《产品标识标注规定》
3 产品分类
3.1 皱纹卫生纸按质量分为A、B、C、D、E等品。
3.2 皱纹卫生纸可分为小卷筒和平切两种型式。
4 技术要求
4.1 皱纹卫生纸的技术指标应该符合表1的规定。
4.2 按供需双方协定，可生产其它定量的皱纹卫生纸，抗张强度和柔软度指标按插入法换算。
4.3 小卷筒纸的卷高、卷重，平切纸的幅长、幅宽、包装重量，均应按订货合同规定。小卷筒纸的卷高尺寸偏差不得超过±2mm，偏斜度不超过2mm；卷纸重量负偏差不大于4％。平切纸幅长、幅宽规格尺寸偏差不超过±3mm，，偏斜度不超过3mm，平切纸包装重量负偏差不大于4％。
4.4 A、B等品皱纹卫生纸一般为双层。根据用户要求可生产其它层数的纸，其指标应符合表1规定。
4.5 可生产各种颜色的皱纹卫生纸，每批色泽不许有显著差别。
4.6 A、B等品小卷筒纸应打针孔，其节距可为135mm,140mm等，偏差±3mm，打孔应清晰、易断、整齐。
4.7 纸张皱纹应均匀、细腻。A、B等品皱纹卫生纸在同一纸幅内纵向不许有条形粗纹。
4.8 纸面不许有明显尘埃（或符合订货合同的具体规定）、死褶、硬质块、生草筋等纸病或杂质，不许有掉毛、掉粉、掉色现象。
4.9 皱纹卫生纸不得采用垃圾纸等含有病源微生物及有害物质的原料。
4.10 有下列情况者可列为二等品。但不得同时超过两项。
a)定量超过允许偏差2g／m2以内者；
b)亮度低于或高于规定2％(绝对值)以内者；
c)洞眼超过规定20％以内者（洞眼规定数量小于10个／m2，允许超过规定1个／m2）；
d)柔软度超过规定10％以内者。
5 试验方法
以下试验为检验加工包装后的最终产品。
5.1 试样的采取按GB／T450进行。
5.2 试样的处理按GB／T10739进行（物理性能测试），标准大气条件为（23±1）℃、（52±2）％r.h.。
5.3 平切纸幅长、幅宽及偏斜度、小卷筒纸的尺寸按GB／T451.1规定进行测定。
小卷筒纸偏斜度测定方法：取小卷筒皱纹卫生纸两节纸，以其针孔线为中心对折在一起，用尺量取两节纸边端的差距，按此方法量取5个试样，取其平均值，结果精确至1mm。
5.4定量 按GB/T451.2进行测定。
5.5抗张强度按GB／T453或GB／T12914进行测定，仲裁时按GB／T12914进行。根据需要可以采用50mm试验夹距。双层或多层试样应以双层或多层测试，然后换算成单层的测定值。
5.6亮度按GB/T7974或GB／T8940.1进行测定，仲裁时按GB／T7974进行测定。
5.7 横向吸液高度按GB/T461.1测定（单层）。
5.8 柔软度按GB/T8942，狭缝宽5mm。
5.9微生物指标含细菌菌落总数、大肠菌群、金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌，按附录A进行测定。
5.10 洞眼按附录B进行测定
5.11交货水分按GB/T462进行测定。
6 检验规则
6.1 微生物指标为否决性指标，每季度进行一次检验，首件检验测定结果作为该季度微生物指标的检测结果，应符合表1的规定。
6.2交收检验
6.2.1以一次交货数量为一批，但不多于30t。
6.2.2生产厂应保证生产的产品符合本标准的要求，每件（箱）纸交货时，应附有产品合格证。
6.2.3 产品交收检验按GB／T2828进行，交收检验项目及检查水平、抽样检查方案和合格质量水平(AQL)按表2进行。
6.2.4判定规则
若同时出现B类和C类不合格品时，在符合B类不合格品Ac，Re判定要求的前提下，同时只有在B类与C类不合格品之和小于或等于C类不合格品的Ac值时，则判为批合格，若大于则判为不合格。若小于C类不合格品的Re值且大于Ac值，则进行第二样本的测试和判定，判定方法同前。
6.3微生物指标检验，有一项不合格判为批不合格。
6.4需方有权按本标准的要求检验产品质量，如对产品质量有异议，应在到货后三个月内通知供方，双方共同抽样检验，如不符合本标准的规定，则判为批不合格，由供方负责处理；如符合本标准的规定，则判为批合格，由需方负责处理。
7 标志、包装、运输、贮存
7.1 每卷（包、袋）皱纹卫生纸应用塑料或包装，封口整齐牢固，不许有破损。
7.2 标志按国家技术监督局颁布的《产品标识标注规定》进行。
7.3 皱纹卫生纸运输时应采用洁净的运输工具，防止产品污染，搬运时不许将纸件从高处扔下，以防损坏外包装。。
7.4 皱纹卫生纸应存放于干燥、通风、洁净的地方妥善保管，以防雨、雪及潮湿侵入产品，影响质量。
7.5由于保管和运输不符合本标准要求，产品发生变质或其它损坏，应由造成损坏的责任方负责。
附录A
（标准的附录）
微生物指标的测定法
A1培养基与试剂制备
A1.1 营养琼脂培养基
成分：
蛋白胨
10 g
牛肉膏
3 g
氯化钠
5 g
琼脂
15 g
蒸馏水
1 000 mL
制法：除琼脂外其他成分溶解于蒸馏水中，调pH至7.2～7.4，加入琼脂，加热溶解，分装试管，121℃灭菌15 min后备用。
A1.2 乳糖胆盐发酵管
成分：
蛋白胨
20 g
猪胆盐(或牛、羊胆盐)
5 g
乳糖
10 g
0.04％溴甲酚紫水溶液
25 mL
蒸馏水
加至1 000 mL
制法：将蛋白胨、胆盐及乳糖溶于水中，校正pH至7.4，加入指示剂，分装每管10 mL，并放入一个小倒管，115℃灭菌15 min，即得。
注：双料乳糖胆盐管除蒸馏水外，其他成分加倍。
A1.3 伊红美蓝琼脂(EMB)
成分：
蛋白胨
10 g
乳糖
10 g
磷酸氢二钾
2 g
琼脂
17 g
2％伊红溶液
20 mL
0.65％美蓝溶液
10 mL
蒸馏水
加至1 000 mL
制法：将蛋白胨、磷酸盐和琼脂溶解于蒸馏水中，校正pH至7.1，分装于烧瓶内，121℃灭菌15 min备用，临用时加入乳糖并加热溶化琼脂，冷至50～60℃，加入伊红美蓝溶液摇匀，倾注平板。
A1.4 乳糖发酵管
成分：
蛋白胨
20 g
乳糖
10 g
0.04％溴甲酚紫水溶液
25 mL
蒸馏水
加至1 000 mL
制法：将蛋白胨及乳糖溶于水中，校正pH至7.4，加入指示剂，分装每管10 mL，并放入一个小倒管，115℃灭菌15 min，即得。
A1.5 SCDLP液体培养基
成分：
酪蛋白胨
17 g
大豆蛋白胨
3 g
氯化钠
5 g
磷酸氢二钾
2.5 g
葡萄糖
2.5 g
卵磷脂
1 g
吐温80
7 g
蒸馏水
1 000 mL
制法：将各种成分混合(如无酪蛋白胨和大豆蛋白胨可用日本多胨代替)，加热溶解，调pH至7.2～7.3，分装，121℃灭菌20 min，摇匀，避免吐温80沉于底部，冷至25℃后使用。
A1.6 血琼脂培养基
成分：
营养琼脂
100 mL
脱纤维羊血(或兔血)
10 mL
制法：将营养琼脂加热溶化，待凉至50℃左右以无菌操作将10 mL脱纤维血加入后摇匀，倒平皿置冰箱备用。
A1.7 甘露醇发酵培养基
成分：
蛋白胨
10 g
牛肉膏
5 g
氯化钠
5 g
甘露醇
10 g
0.02％溴麝香草酚蓝溶液
12 mL
蒸馏水
1 000 mL
制法：将蛋白胨、氯化钠、牛肉膏加到蒸馏水中，加热溶解，调pH至7.4，加入甘露醇和溴麝香草酚蓝混匀后，分装试管，115℃灭菌20 min备用。
A1.8 兔血浆
制法：取灭菌3.8％柠檬酸钠1份，加兔全血4份，混匀静置，3 000 r/min离心5 min，取上清，弃血球。
A1.9 匹克氏肉汤
成分：
含1％胰蛋白胨的牛心浸液
200 mL
1∶25 000结晶紫盐水溶液
10 mL
1∶800三氮化钠溶液
10 mL
脱纤维兔血(或羊血)
10 mL
制法：上述各成分无菌处理后用无菌操作混合，分装灭菌试管，每管2 mL，冰箱保存备用。
A1.10 革兰氏染色液
结晶紫染色液：
结晶紫
1 g
95％酒精
20 mL
1％草酸铵水溶液
80 mL
将结晶紫溶解于酒精中，然后与草酸铵溶液混合。
革兰氏碘液：
碘
1 g
碘化钾
2 g
蒸馏水
300 mL
将碘与碘化钾先进行混合，加入蒸馏水少许，充分振摇，待完全溶解后，再加蒸馏水至300 mL。
沙黄复染液：
沙黄
0.25 g
95％酒精
10 mL
蒸馏水
90 mL
将沙黄溶解于酒精中，然后用蒸馏水稀释。
A2 产品采集与样品处理
于同一批号的三个大包装中至少随机抽取15包小包装样品，三分之一用于测试，三分之一留样，三分之一必要时复测用。样品最小包装不应有破裂，检验前不得启开。
在100级净化条件下或超净工作台中用无菌方法至少打开5个小包装，从中随机准确称取10 g样品，剪碎后加入到100 mL灭菌生理盐水中，振打80次或用混匀器充分混匀。每一种样品共取30 g，分别接种3管生理盐水样液。
A3 细菌菌落总数测试方法
A3.1操作步骤
待上述样液自然沉降后取上清液作菌落计数。共接种6个平皿，每个平皿中加入1 mL样液，然后用冷却至45℃左右的熔化的营养琼脂15 mL倒入平皿内，混合均匀。待琼脂凝固后翻转平皿置37℃ 培养24 h后，计算平板上的菌落数。当平板上菌落数超过300时应稀释后再计数。
A3.2 菌落计数及结果报告
菌落呈片状生长的平板不宜采用；计数符合要求的平板上的菌落，按式(A1)计算结果：
每克样品细菌菌落总数(cfu/g)＝平板上菌落平均数×10 (A1)
所得结果超过标准值的10％，必须重复检测一次，以两次结果的平均数为最终结果。
当菌落数在100以内时，按实有数报告，大于100时采用二位有效数字。
A4 大肠菌群检测方法
A4.1 操作步骤
取样液的上清液接种乳糖胆盐发酵管。共接种3管，每管接种1 mL样液，置37℃ 培养24 h，如不产酸也不产气，则报告为大肠菌群阴性。
如产酸产气，则划线接种伊红美蓝琼脂平板，置37℃ 培养18～24 h，观察平板上菌落形态。典型的大肠菌落为黑紫色或红紫色，圆形，边缘整齐，表面光滑湿润，常具有金属光泽，也有的呈紫黑色，不带或略带金属光泽，或粉紫色，中心较深的菌落。
挑取可疑大肠菌落1～2个进行革兰氏染色镜检，同时接种乳糖发酵管于37℃培养24 h，观察产气情况。
A4.2 结果报告
凡乳糖胆盐发酵管产酸产气，乳糖发酵管产气，在伊红美蓝平板上有典型大肠菌落，革兰氏染色为阴性无芽胞杆菌，可报告被检样品检出大肠菌群。
A5 金黄色葡萄球菌检测方法
A5.1 操作步骤
取样液5 mL，加入到50 mL SCDLP培养液中，充分混匀，置37℃培养24 h。
自上述增菌液中取1～2接种环，划线接种在血琼脂培养基上，置37℃培养24～48 h。在血琼脂平板上该菌菌落呈金黄色，大而突起，圆形，不透明，表面光滑，周围有溶血圈。
挑取典型菌落，涂片作革兰氏染色镜检。金黄色葡萄球菌为革兰氏阳性球菌，排列成葡萄状，无芽胞与荚膜。镜检符合上述情况，应进行下列试验：
甘露醇发酵试验：取上述菌落接种到甘露醇培养液中，置37℃培养24 h，发酵甘露醇产酸者为阳性。
血浆凝固酶试验
玻片法：取清洁干燥载玻片，一端滴加一滴生理盐水，另一端滴加一滴兔血浆，挑取菌落分别与生理盐水和血浆混合，5 min如血浆内出现团块或颗粒状凝块，而盐水滴仍呈均匀混浊无凝固则为阳性，如两者均无凝固则为阴性。凡盐水滴与血浆滴均有凝固现象，再进行试管凝固酶试验。
试管法：吸取1∶4新鲜血浆0.5 mL，放灭菌小试管中，加入等量待检菌24 h肉汤培养物0.5 mL。混匀，放37℃温箱或水浴中，每半小时观察一次，24 h之内呈现凝块即为阳性。同时以已知血浆凝固酶阳性和阴性菌株肉汤培养物各0.5 mL作阳性与阴性对照。
A5.2 结果报告：凡在琼脂平板上有可疑菌落生长，镜检为革兰氏阳性葡萄球菌，并能发酵甘露醇产酸，血浆凝固酶试验阳性者，可报告被检样品检出金黄色葡萄球菌。
A6 溶血性链球菌检测方法
A6.1 操作步骤
取样液5 mL加入到50 mL匹克氏肉汤（A1.9）中，37℃培养24 h。
将培养物划线接种血琼脂平板，37℃培养24 h观察菌落特征。溶血性链球菌在血平板上为灰白色，半透明或不透明，针尖状突起，表面光滑，边缘整齐，周围有无色透明溶血圈。
挑取典型菌落作涂片革兰氏染色镜检，应为革兰氏阳性，呈链球状排列的球菌。镜检符合上述情况，应进行下列试验：
链激酶试验：吸取草酸钾血浆0.2 mL(0.01 g草酸钾加5 mL兔血浆混匀，经离心沉淀，吸取上清液)，加入0.8 mL灭菌生理盐水，混匀后再加入待检菌24 h肉汤培养物0.5 mL和0.25％氯化钙0.25 mL，混匀，放37℃水浴中，2 min观察一次(一般10 min内可凝固)，待血浆凝固后继续观察并记录溶化时间。如2 h内不溶化，继续放置24 h后观察，如凝块全部溶化为阳性，24 h仍不溶化为阴性。
杆菌肽敏感试验：将被检菌菌液涂于血平板上，用灭菌镊子取每片含0.04单位杆菌肽的纸片放在平板表面上，同时以已知阳性菌株作对照，在37℃下放置18～24 h，有抑菌带者为阳性。
A6.2 结果报告：镜检革兰氏阳性链状排列球菌，血平板上呈现溶血圈，链激酶和杆菌肽试验阳性，可报告被检样品检出溶血性链球菌。
附录B（标准的附录）洞眼测定法
B1 取单层纸样于眼前迎光观测，按标准规定数取各范围内的洞眼个数。半透明眼（洞眼间有纤维连接）不予计数。
B2 每份样品测试不少于0.5m2，然后换算成每平方米的洞眼数，计算结果取整数。
B3 大于8mm的洞眼取5m2进行测定。
（注：表1相关内容已经根据“QB2500－2000《皱纹卫生纸》第1号修改单”（中轻联综发[2001]025号文批准，自2001年7月1日起实施。）进行了修订。